میلاد امام حسن عسگری ( ع ) مبارک

توقف طرح ایجاد خانه های میان راهی معتادان/ اعتبار لازم تامین نشد

مدیر کل درمان و اعتیاد سازمان بهزیستی از متوقف شدن طرح راه اندازی خانه های میان راهی برای معتادان به دلیل کمبود اعتبارات خبر داد و گفت: متاسفانه اعتبار لازم برای اجرای این پروژه تامین نشد.

فرید براتی سده در گفتگو با خبرنگار مهر با بیان این مطلب افزود: براساس برنامه ریزیهای انجام شده در سال جاری قرار بود به منظور حمایتهای اجتماعی از معتادان تعدادی خانه میان راهی برای این افراد در سطح استانهای مختلف ایجاد شود که البته این برنامه عملیاتی نشد.

 وی با اشاره به اینکه اعتبار لازم برای اجرای این پروژه تخصیص داده نشد ، گفت: متاسفانه اعتبارات ما در بخش درمان و پیشگیری از اعتیاد برای اجرای تمامی برنامه ها کافی نیست به همین دلیل مجبور شدیم برای ارائه خدمات به معتادان اولویتها را در نظر بگیریم.

 مدیر کل پیشگیری و درمان اعتیاد سازمان بهزیستی در مورد حمایتهای اجتماعی از معتادان تاکید کرد: معتادان بعد از ترخیص نیاز به حمایتهای اجتماعی دارند اما برای خدمات مددکاری، روانشناختی و ... اعتباری در نظر گرفته نشده است و این چرخه ای معیوب است. همچنین ستاد مبارزه با مواد مخدر حتی يک ريال هم براي حمايتهاي اجتماعي پس از ترخيص پرداخت نمي کند.

 براتی گفت: همین حمایتی نیز که از معتادان بعد از ترخیص می شود فقط توسط سازمان بهزیستی انجام می شود که آن نیز با توجه به مشکلات این سازمان کافی نیست و پاسخگوی تمامی معتادان نخواهد بود.

 به گفته وی ، برای سال آینده درخواست افزایش اعتبارات را در بخش اعتیاد داشته ایم که امیدواریم با توجه به حجم و گسترش فعالیتهای سازمان ، افزایش بودجه مورد موافقت نمایندگان مجلس قرار گیرد.

http://www.mehrnews.com/detail/News/1816450

راه اندازی مرکزی جدید برای نگهداری فرزندان معتادی که خانواده خود را اذیت می کنند

 قائم مقام دبیر کل ستاد مبارزه با مواد مخدر گفت: خانواده هایی که دارای فرزند معتاد هستند و بابت وجود او در خانواده اذیت می‌شوند می توانند با پرداخت هزینه به مدت سه ماه نگهداری از فرزندشان را به مرکز پلیس مدار بسپارند.طاها طاهری عصر شنبه در نشست شورای هماهنگی با مواد مخدر استان تهران اظهار داشت: سعی می کنیم اعتبارات سال 92 را به صورت مستقیم به شورای تهران بدهیم تا آنها این اعتبار را توزیع کنند. در سال جاری نیز سعی کردیم هیچ منع پولی ایجاد نکنیم و حتی در مواردی برای مبارزه با مواد مخدر خلاف دیوان محاسبات عمل کردیم.

وی ادامه داد: مبارزه با مواد مخدر بر اساس مدل و شیوه های جدید پنج ساله است. ما توانستیم به بخش های زیادی از اهدافمان برسیم. ضمن اینکه خوشبختانه 10 نفر از سران بین المللی گرفتار شدند.

قائم مقام دبیرکل ستاد مبارزه با مواد مخدر با بیان اینکه 70 درصد کشفیات مواد مخدر در استانهای مرزی است تاکید کرد: مواد مخدر باید در مرز یا استانهای همجوار کشف شود و اگر در سایر استانها بخصوص استانهای مرکزی کشف شد با مقصران برخورد  می کنیم.

طاهری افزود: با فشاری که طی 8 ماه گذشته در مرزهای خاکی آوردیم امروز ترانزیت مواد مخدر به سمت دریا رفته است به صورتی که فقط در هفته گذشته 4 تن مواد را در خلیج فارس از یک کشتی کشف کردیم. البته با یک یگان 400 نفری نمی‌توان 1300 کیلومتر مرز آبی را به خوبی کنترل کرد.

رفع مشکلات سازمان زندانها معجزه است

وی در بخش دیگری از سخنانش با بیان اینکه در دو سال گذشته در پنج استان کشور اردوگاه محکومان جرایم مواد مخدر ساخته شده است تاکید کرد: بر اساس ماده 42 قانون مبارزه با مواد مخدر، اردوگاههای شرایط سخت و زندانهای مدرن در کشور ساخته شده است که می توان گفت رفع مشکلات سازمان زندانها معجزه است. تاکنون دو اردوگاه در اصفهان و خراسان رضوی برای نگهداری محکومان مواد مخدر ساخته شده است و به زودی در فشافویه نیز اردوگاه شرایط سخت استان تهران ساخته می شود.

افزایش 5 هزار نفری زندانیان با گرفتن مرخصی محکومان مواد مخدر

قائم مقام دبیرکل ستاد مبارزه با مواد مخدر با اشاره به اینکه مبارزه با مواد مخدر اولویت اصلی مسئولان کشور شده است تصریح کرد: بستن رای باز محکومان مواد مخدر و مرخصی آنها از سوی رئیس قوه قضائیه اقدام قابل توجهی بود که باعث کاهش میزان معتادان در سطح کشور شد اگر چه این اقدام باعث شد 5 هزار نفر به تعداد زندانیان کشور افزوده شود.

طاهری ادامه داد: اگر هموطنان معتاد ولگردی را در اصفهان، اراک و گلستان را پیدا کنند به آنها جایزه می دهیم البته شرایط تهران فرق می کند چرا که در این کلانشهر توزیع کنندگان خرد و شبکه های ریز توزیع مواد مخدر بسیار هستند. اکنون تمام استانهای کشور دارای مراکز درمانی ماده 16 هستند و تمام معتادان کف خیابانی می توانند در این مراکز درمان شوند.

به گفته قائم مقام دبیرکل ستاد مبارزه با مواد مخدر ضربه به مراکز پولشویی مواد مخدر باید اولویت اول باشد و برای مقابله با این جرم باید قبل از اقدام انتظامی اقدامات اطلاعاتی کرد.

داد مافیای مواد مخدر از ساخت بیمارستان متروکه برای درمان معتادان درآمد

طاهری با اشاره به اینکه نمی توانیم به مطالبات مردم در تهران و دو استان دیگر به خوبی پاسخ دهیم افزود: بیمارستان متروکه ای در ملارد وجود داشت که پس از 25 سال قصد داشتیم آن را بازسازی کنیم که مافیای مواد مخدر از این موضوع با اطلاع شدو جنجالی را در این شهرستان به راه افتاد که چرا می خواهید معتادان را به این شهرستان بیاورید؟

وی با انتقاد از اینکه برخی از معتادان پس از انتقال به مرکز شفق در پایتخت دوباره آزاد می شوند تاکید کرد: برخی از معتادان را که در حاشیه اتوبان چمران دستگیر می کنیم و می خواهیم به مرکز شفق منتقل کنیم می گویند ما در آنجا بوده ایم و پس از مدتی ما را رها کردند که مدتی مجبور شدیم به حاشیه اتوبان برگردیم البته اینجا می گویم اگر همه دستگاهها با هم همکاری کنند تا دو ماه دیگر می توانیم تمام معتادان را از سطح کشور جمع آوری کنیم.

نگهداری سه ماهه معتادان در مرکز پلیس مدار بنا به خواست خانواده ها

قائم مقام دبیرکل ستاد مبارزه با مواد مخدر با اعلام اینکه مرکز پلیس مدار برای نگهداری معتادان ذیل ماده 16 راه اندازی شده است گفت: مردم تماس می‌گیرند که بچه معتادی داریم که ما را اذیت می کند به آنها می گوییم اگر پول دهید سه ماه این فرد را در مرکز پلیس مدار نگه می داریم. خانواده هایی که مایل به نگهداری فرزند معتادشان هستند می توانند به پلیس 110 زنگ بزنند و درخواست خود را مطرح کنند.

تهران را تا قبل از عید از وجود معتادان ولگرد پاک می کنیم

طاهری افزود: یکی از مهمترین برنامه های اصلی ما کاهش دسترسی به مواد مخدر در پایتخت است؛ ضمن اینکه تا عید شهر را از وجود معتادان ولگرد پاک می‌کنیم. همچنین پاکسازی پاتوق ها و محلات آلوده به مخدر نیز در دستور کار است.

http://www.mehrnews.com/detail/News/1816491

چرا زنان دست‌فروشی در مترو را انتخاب می‌کنند؟

۳۳درصد زنان دست‌فروش مترو سرپرست خانواده‌اند/ چرا زنان دست‌فروشی در مترو را انتخاب می‌کنند؟
 دست‌فروشی پدیده‌ای مخصوص جامعه ایرانی نیست. در اغلب نقاط دنیا می‌شود بازارهای غیررسمی از فروشندگان دوره‌گرد تا بساط‌های کنار خیابان را پیدا کرد.

 روزهای نزدیک به عید نوروز شکل پیاده‌روها عوض می‌شود. پیاده‌روها شلوغ‌تر می‌شوند و بساط‌های دست‌فروشی این جا و آن جا پهن می‌شود. مترو هم با وجود مشکلات قانونی و برخورد با دست‌فروشان، انگار شب عید که مردم تب و تاب خرید و نو شدن دارند جای بیشتری برای دست‌فروش‌ها دارد.

دست‌فروشی زنان در مترو یکی از شکل‌های رایج دست‌فروشی در ایران است که از دید جامعه‌شناسان و مطالعاتشان پنهان نمانده است. در حالی که دست‌فروشی در مترو شغلی کاذب به حساب می‌آید، آمار نشان از افزایش سال به سال تعداد زنان دست‌فروش مترو دارد. طبق آمار به دست آمده از حراست کل مترو، تعداد دست‌فروشانی که با آنها از سوی مامورین حراست برخورد شده است، در سال 86 برابر 551 نفر، در سال 87 برابر 612 نفر و در سال 88 برابر 879 نفر بوده است.

مصاحبه با 30 دست‌فروش در قالب یک تحقیق در دانشکده علوم اجتماعی دانشگاه تهران نشان داده این زنان دلایل مشترکی برای دست‌فروشی در مترو دارند. 33درصد آنها سرپرست خانواده‌شان هستند و بقیه با انگیزه‌ همیاری خانواده، عادت و کسب درآمد و استقلال و تفنن این کار را انجام می‌دهند.

این دسته از زنان به اجبار به دست‌فروشی در مترو روی آورده‌اند و مشکل اقتصادی و تامین نیازها مهم‌ترین مساله آنهاست. بعضی از آنها بنا به دلایلی مثل فوت، طلاق یا زندانی شدن همسر، سرپرست خانواده خود را از دست داده‌اند و باید به تنهایی مخارج زندگی را تامین کنند.

دسته‌ای دیگر از این زنان متاهل و بدسرپرست هستند و همسرشان به دلایلی مثل اعتیاد و از کارافتادگی نمی‌تواند هزینه زندگی را تامین کند. این زنان علاوه بر تامین هزینه‌های خود باید هزینه زندگی همسرشان را هم تامین کنند. دختران مجرد هم بخشی از زنانی را تشکیل داده‌اند که به دلیل سرپرستی خانواده ‌دست‌فروشی می‌کنند.

این دختران به دلایلی مثل فوت سرپرست خانواده یا از کار افتادگی او و ناتوانی مادر دست‌فروشی می‌کنند و به نان‌آور خانه تبدیل شده‌اند.

دست‌فروشانی که به دنبال همیاری خانواده و افزایش درآمد هستند 26.6درصد زنان دست‌فروش مترو را تشکیل داده‌اند که درآمدشان مکمل درآمد اصلی خانواده و جبران کننده کمبود درآمد سرپرست خانواده است.

دست‌فروشی به دلیل عادت و کسب درآمد انگیزه 26.6درصد زنان بوده که راهی برای فرار از زندگی روزمره و انزوای خانه است و به نیازهای درجه دوم این زنان پاسخ می‌دهد. آنها مدت زمان کمتری را در مترو می‌گذرانند و فقط وقتی نیاز مالی داشته باشند برای دست‌فروشی می‌آیند.

13.3 درصد این زنان هم با انگیزه استقلال مالی و تفنن به مترو می‌آیند و به خانواده‌های طبقه متوسط تعلق دارند. آنها کار می‌کنند تا از کار بی‌مزد خانگی فرار کنند و بعضی از آنها با دوستان یا اعضای خانواده به صورت گروهی به مترو می‌آیند و دست‌فروشی می‌کنند. نارضایتی والدین این گروه از زنان درباره شغل‌شان نقطه مشترک آنهاست.

علاوه بر این بعضی عوامل مثل انعطاف داشتن زمان و شرایط کار در مترو، زنانه بودن محیط، و نداشتن نیاز به سابقه کار و مهارت خاص از عواملی است که زنانی را که اغلب از نظر تحصیلات و مهارت در سطح پایینی قرار دارند به این شغل جذب می‌کند.
 

در نمودار زیر دلایل رشد دستفروشی در مترو را می بینید:

 

همچنین در جدول زیر سهم دلیل دستفروشی زنان را می بینید؛

 

دسته بندی دلایل دست فروشی زنان	میزان	درصد متاهلین	درصد مجردین
سرپرستی خانواده	۳۳/۳درصد	۸۰درصد	۲۰ درصد
همیاری خانواده	۲۶/۶درصد	۶۲/۵درصد	۳۷/۵درصد
عادت و کسب درآمد	۲۶/۶درصد	۳۷/۵درصد	۶۲/۵درصد
استقلال مالی و تفنن	۱۳/۳درصد	۲۵ درصد	۷۵ درصد

  مینا عینی فر

http://www.khabaronline.ir/detail/277148/society/social-damage

 

رازهای موفقیت که هیچ گاه نشنیده اید...

رمز و راز های موفقیت و خوشبختی کلیدهای زیادی دارند، که البته بستگی دارد شما چند تا از آنان را به دست آورید.

  خداوند به هر پرنده ای دانه ای می دهد، ولی آن را داخل لانه اش نمی اندازد .

درباره ی درخت در خصوص ثمره اش قضاوت می کنید نه بر اساس برگهایش.

 انسان هیچ زمانی بیشتر از آن موقع خود را گول نمی زند که فکر می کند مردم را فریب داده است.

وقتی کسی خیال کرد که دیگر هیچ گونه نیازی به پیشرفت ندارد،باید گور خودش را آماده کند.

 کسانی که در انتظار زمان نشسته اند به طور حتم آن را از دست خواهند داد.

 کسی که در آفتاب سوزان زحمت کشد ،‌اکنون  حق دارد در سایه ی خنکای درختی بنشیند.

شکست خوردن درسی است که راه و روش شکست دادن را به انسان می آموزد.

اگر خود را برای آینده آماده سازید به زودی متوجه می شوید که متعلق به گذشته هستید.

 هر که با بدان نشیند،‌اگر طبیعت ایشان را هم نگیرد،‌ به طریقت ایشان متهم گردد.

اگر همان کاری را انجام دهید که همیشه انجام می دادید،  همان نتیجه ای را می گیرید که همیشه  می گرفتید.

 افراد موفق کارهای متفاوت انجام نمی دهند،  بلکه کارها را بگونه ای متفاوت انجام می دهند.

 کار بزرگ و جود ندارد،‌ به شرطی که آن را به کارهای کوچکتر تقسیم کنیم،  انسان همان می شود که اغلب به آن فکر می کند.

هرکس آنچه را که دلش می خواست بگوید،  آنچه را که دلش نمی خواهد می شنود...

صاحب اراده، فقط پیش مرگ زانو می زند،‌ و آن هم در تمام عمر پیش از یک مرتبه نیست...

این ها را گفتیم تا گوش زدی باشد برای موفقیتتان .

http://www.yjc.ir/fa/news/4271664

امتناع مهدکودک‌ها از پذیرش کودکان معلول

 معاون توانبخشی سازمان بهزیستی کشور به علل ایجاد ضایعات نخاعی در کشور اشاره کرد و گفت: در کشوری که حادثه‌خیز و آسیب‌خیز است، آیا نباید وزارت رفاه بابت معلولان ضایعه نخاعی غرامت پرداخت کند؟ آیا نباید بابت جاده‌های ناامن و هزینه‌های هنگفتی که به سازمان بهزیستی تحمیل می‌کند، غرامت بپردازد؟ آیا صنایع خودروسازی نباید بابت این همه ماشین‌های پر سرعت غرامت بپردازند؟ چطور وزارت بهداشت بابت یک کارخانه "پفک" که سلامت مردم را تهدید می‌کند، غرامت می‌گیرد، اما این دستگاه‌ها هیچ کدام نباید غرامتی بپردازند؟

 به گزارش سلامت نیوز به نقل از ایسنا ؛ دکتر یحیی سخنگویی در نخستین جشنواره «حمایت طلبی و پیشگیری از ضایعات نخاعی»، گفت: معلولان ضایعه نخاعی، برند معلولان هستند، به طوری که هر جا سخن از معلولیت است، عکس ویلچر، نماد آن است و این موضوع مربوط به کسی نیست، مگر معلولان ضایعه نخاعی.

 وی در پاسخ به انتقادات مدیرکل دفتر ارتقای سلامت وزارت بهداشت در این جشنواره، گفت: در گذشته جایگاه معلولان ما کجا بود؟ 30 سال پیش معلولان کشور کجا حضور داشتند؟ در گذشته معلولان در کنج خانه‌ها می‌ماندند تا همسایه‌ها هم از حضور آنها مطلع نباشند.

 سخنگویی درباره قانون جامع حمایت از معلولان نیز گفت: پاشنه آشیل اجرای این قانون، ماده 16 آن است که تمام مواد قانون را به اعتبارات منوط می‌کند. این ماده قانونی سبب شده تا اکثر مواد این قانون، ابتر بماند.

 وی با اشاره به اقدامات انجام شده برای بازنگری در قانون جامع معلولان، ادامه داد: حدود یک سال است که در سازمان بهزیستی با کمک NGOها توانستیم قانون جامع را بازنگری کنیم. اگر این قانون در مجلس به تصویب برسد، 80 درصد مشکلات معلولان رفع می‌شود. تحصیل رایگان، بیمه رایگان، تجهیزات رایگان و ... از جمله موارد در نظر گرفته شده در بازنگری این قانون است.

 معاون توانبخشی سازمان بهزیستی به علل ایجاد ضایعات نخاعی در کشور اشاره کرد و ادامه داد: در کشوری که حادثه‌خیز و آسیب‌خیز است، آیا نباید وزارت رفاه بابت معلولان ضایعه نخاعی غرامت پرداخت کند؟ آیا نباید بابت جاده‌های ناامن و هزینه‌های هنگفتی که به سازمان بهزیستی تحمیل می‌کند، غرامت بپردازد؟ آیا صنایع خودروسازی نباید بابت این همه ماشین‌های پر سرعت غرامت بپردازند؟ چطور وزارت بهداشت بابت یک کارخانه "پفک" که سلامت مردم را تهدید می‌کند، غرامت می‌گیرد، اما این دستگاه‌ها هیچ کدام نباید غرامتی بپردازند؟

 سخنگویی در ادامه بر لزوم راه‌اندازی بیمارستان‌های تخصصی برای معلولان ضایعات نخاعی، تاکید کرد و گفت: در کشورهای پیشرفته این همه بیمارستان تخصصی برای ضایعات نخاعی راه‌اندازی شده، اما در کشور ما وزارت بهداشت در این زمینه هیچ فعالیتی نداشته است و با وجود هشت سال جنگ تحمیلی و جانبازان ضایعات نخاعی در کشور؛ هیچ کدام از مسوولان به فکر راه‌اندازی بیمارستان ضایعه نخاعی نیفتاده‌اند و روی آوردیم به آسایشگاه جانبازان و به این ترتیب معلول را از جامعه جدا کرده‌ایم که همین موضوع باعث لطمه خوردن به معلولان کشور شد.

 وی ادامه داد: همیشه نباید نیمه خالی لیوان را نگاه کرد. تغییرات زیادی در جهت حمایت از معلولان ایجاد شده است، به عنوان مثال تلفن‌های عمومی تغییر یافت و کیوسک‌های آن چنانی کنار رفت و اکنون شما هم با ویلچر می‌توانید از تلفن‌های عمومی استفاده کنید. شهرداری در حال ورود به مبحث راه‌اندازی سامانه حمل و نقل معلولان است؛ البته باید گفت املای نانوشته، غلط ندارد.

 سخنگویی ادامه داد: برخی مواقع می‌گویند رمپی که گذاشته‌اید، شیب‌اش تند است؛ این مشکلات درست می‌شود. آیا تنها کمبود معلولان، مناسب‌سازی محیط است؟ برای رفع کمبودهای معلولان، باید فراتر رفت. باید مناسب‌سازی اذهان صورت گیرد. در رفع مشکلات معلولان، سازمان بهزیستی انصافا از تمام امکانات خود استفاده کرده است.

 سخنگویی با اشاره به تصمیمات اتخاذ شده مبنی بر "توزیع 10 هزار ویلچر در سال جاری"، گفت: از زمان اتخاذ این تصمیم تا تخصیص اعتبارات، قیمت ویلچر از 200 به 400 هزار تومان تغییر یافت.

 وی همچنین به امتناع مهدکودک‌ها در پذیرش کودکان معلول اشاره کرد و افزود: باید کودکان سالم از همان دوران کودکی با کودکان معلول آشنا شوند که بعدها با دیدن این افراد، تعجب نکنند.

 معاون توانبخشی سازمان بهزیستی ادامه داد: متاسفانه شاید تاکنون پروتکل درستی درباره درمان معلولان طراحی نشده است و معلول تصور می‌کند تا ابد به سازمان بهزیستی وابسته است. پروتکل درمان توانبخشی ضایعه نخاعی در دنیا چهار تا شش ماه است؛ شش ماهی که فرد را مستقل وارد جامعه می‌کند؛ البته یکسری خدمات جنبی هم لازم است.

 سخنگویی با بیان اینکه معلولان ضایعه نخاعی در سازمان بهزیستی از اولویت کامل برخوردارند، گفت: اولویت مسکن، شهریه دانشگاهی، اشتغال، پلاک ویژه و ... از جمله این اولویت‌هاست.

 وی در پایان ابراز امیدواری کرد که اقدامات مربوط به راه‌اندازی بیمارستان خاص معلولان ضایعات نخاعی را در روزهای باقی مانده از سال رقم بزنند و بتوانند توانبخشی معلولان را با سرعت و در زمانی کوتاه محقق کنند.

 http://www.salamatnews.com/viewNews.aspx?ID=67277&cat=12

چهارمین کنگره ملی ضایعات نخاعی شروع به کار کرد

این کنگره در مرکز همایش های بین المللی رازی درتاریخ ۲۷ - ۲۵ بهمن ماه برگزار می گردد .

محورهای کنگره:

1-كليه موضوعات مرتبط با آسيب هاي نخاعي و ستون فقرات

2- درمانهاي نوين دربيماران ضايعات نخاعي، داروهاي نوروپروتكشن              

 3- دارو درماني در بيماران ضايعات نخاعي

3- خدمات اورژانس درآسيبهاي نخاعي   

4- اپیدمیولوژی آسیب های نخاعی در ایران

2- پیشگیری،آموزش، مراقبت و ارتقاء کیفیت زندگی دربيماران با آسيبهاي نخاعی

3- جایگاه اجتماعی و بارآسیب های نخاعی در اقتصاد سلامت

4- نقش نهادهای خصوصی- دولتی و بيمه ها در حمايت از بیماران ضايعات نخاعی

5- مهندسی بافت وسلول درمانی بیماران ضايعات نخاعی

7- بازتوانی و توانبخشی، وسایل کمکی و تطبیقی در بیماران با آسیب های نخاعی

8- سلامت جنسي و ناباروری در بیماران با آسیب های نخاعی

9- پرستاری و درمان در منزل بیماران با آسیب های نخاعی

10- تطابق با محیط زندگی دربيماران آسیب های نخاعی

11- مطالعات تجربي در بيماران ضايعات نخاعي

 http://www.spinalcongress.ir/pages/4/

 

آغاز طرح "فرشتگان رحمت" از سوی هلال احمر

اعطای بسته‌های عیدانه به زنان سرپرست خانوار

 رییس سازمان داوطلبان جمعیت هلال‌احمر از آغاز طرح "فرشتگان رحمت" و توزیع بسته‌های عیدانه به زنان سرپرست خانوار خبر داد.

فرح‌ناز رافع در گفت‌وگو با خبرنگار «زنان» خبرگزاری دانشجویان ایران (ایسنا)، با اشاره به آغاز طرح حمایتی "فرشتگان رحمت"، گفت: داوطلبان جمعیت هلال‌احمر در تیم‌های "هدایت"، "مهارت"، "مشارکت" و "حمایت" در خانه‌های داوطلب و شعب جمعیت هلال‌احمر در سراسر کشور مشارکت‌های مردمی را جمع‌آوری می‌کنند.

وی با بیان اینکه در این طرح کمک‌های نقدی و غیرنقدی مردمی پس از جمع‌آوری، به سبد ارزاق و پوشاک تبدیل می‌شود، گفت: این بسته‌های عیدانه در آستانه نوروز میان زنان سرپرست خانوار و نیازمند توزیع می‌شود.

رییس سازمان داوطلبان جمعیت هلال‌احمر از تمامی هموطنان، خیران و داوطلبان درخواست کرد تا از اهدای البسه دست دوم و موادغذایی تاریخ مصرف گذشته خودداری کنند، گفت: هموطنان می‌توانند هدایای خود را در قالب موادغذایی اعم از برنج، روغن، حبوبات، کنسرو، آجیل، شیرینی بسته‌بندی شده، البسه، پتو، کیف، کفش، موادبهداشتی، شوینده و ... برای کمک به نیازمندان به شعب جمعیت هلال‌احمر و خانه‌های داوطلب تحویل دهند.

رافع افزود: مردم می‌توانند کمک‌های نقدی خود را به شماره حساب 99999 سازمان داوطلبان جمعیت هلال‌احمر نزد بانک ملت شعبه "هجرت" واریز کنند.

http://isna.ir/fa/news/91112515113

لایحه حمایت از کودکان بی سرپرست اصلاح شد

نمایندگان مجلس شورای اسلامی مفادی از لایحه حمایت از کودکان و نوجوانان بی سرپرست و بد سرپرست اعاده شده از شورای نگهبان را بعد از اصلاح کمیسیون اجتماعی به تصویب رساندند.

به گزارش خبرنگار پارلمانی مهر، نمایندگان مجلس شورای اسلامی در جلسه علنی امروز چهارشنبه مجلس به اصلاح لایحه حمایت از کودکان و نوجوانان بی سرپرست وبد سرپرست اعاده شده از شورای نگهبان پرداختند.

 وکلای ملت بعد از اعاده این طرح از شورای نگهبان یک بند به شرح زیر به ابتدای بندهای ماده شش الحاق کردند:

 بند الحاقی- تقید به انجام واجبات و ترک محرمات یا اعتقاد به یکی از ادیان مصرح در قانون اساسی. در ماه شش این لایحه آمده است: در خواست کنندگان سرپرستی باید دارای شرایط زیر باشند: الف- محکومیت جزائی موثر با عایت موارد مقرر در قانون مجازات اسلامی ب- تمکن مالی ج- عدم هجر د- سلامت جسمی و روانی لازم و توانایی عملی برای نگهداری و تربیت کودکان و نوجوآنان تحت سرپرستی ه- نداشتن اعتیاد به مواد مخدر مواد روان گردان الکل و- صلاحیت اخلاقی ذ- عدم ابتلاء به بیماری های واگیر و صعب العلاج .

 همچنین تبصره ماده شش نیز که با پیشنهادات متعدد نمایندگان برای اصلاح مواجه بود به نتیجه ای نرسید و این تبصره جهت اصلاح به  کمیسیون اجتماعی ارجا داده شد.

 تبصره ماده شش به این شرح است: در صورتی که یابنده طفل تقاضای سرپرستی طفل را کند و واجد شرایط لازم برای سرپرستی نیز باشد، مطابق مقررات این قانون سرپرستی کودکان یا نوجوان به وی واگذار خواهد شد.

 در ادامه بررسی لایحه حمایت از کودکان و نوجوانان بی سرپرست و یا بد سرپرست اعاده شده از شورای نگهبان نمایندگان به اصلاحیه  ماده 8  توسط کمیسیون اجتماعی را با  124 رای موافق 7 رای مخالف و 16 رای ممتنع به تصویب رساندند.

  درماده 8 آمده است: سپردن سرپرستی افراد موضوع این قانون در صورتی مجاز است که دارای یکی از شرایط ذیل باشد: الف – امکان شناخت هیچ یک از پدر مادر و جد پدری آنان وجود نداشته باشد ب- پدر ومادر و جد پدری و وصی منصوب از سوی ولی قهری آنان در قید حیات نباشند ج- افرادی که سرپرستی آنان به موجب حکم مراجع صلاحیت دار به سازمان سپرده گردیده و تا زمان 2 سال از تاریخ سپردن آنان به سازمان پدر یا مادر و یا جد پدری برای سرپرستی آنان مراجعه ننموده است د- هیچ یک از پدر و مادر و جد پدری آنان صلاحیت سرپرستی را نداشته بشد و به تشحیص دادگاه صالح این امر حتی با ضم امین یا ناظر نیز حاصل نشود.

  تبصره یک: چنانچه پدر یا مادر یا جد پدری کودک یا نوجوان بی سرپرست یا بد سرپرست توسط دادگاه درصورتی که آنان را واجد صلاحیت ولو با ضم امین یا ناظر تشخیص دهد و مفسده ای نیز کودک را تهدید نکند با اخذ نظر سازمان نسبت به استرداد آنان حکم صادر می کند در غیر این صورت حکم سرپرستی ا بقاء می شود.

 تبصره 2- در صورت وجود اقراب طبقه دوم و تقاضای هر یک از آنان و وجود شرایط؛ سرپرستی به وی واگذار می شود و در صورت تعدد تقاضا و یکسانی شرایط متقاضیان؛ سرپرست با قرعه انتخاب یم ی گردد در صورت نبود اقراب طبقه دوم بین اقراب سوم بدین نحو عمل می شود.

 همچنین نمایندگان بعد از بررسی اصلاحیه بند 9 و ارائه پشنهادات مختلف سرانجام به نتیجه ای نرسیدند و ماده 9 نیز برای اصلاح به کمیسیون اجتماعی ارجا داده شد .

 در ماده 9 این لایحه آمد است: کلیه افراد کمتر از 16 سال که واجد شرایط مذکور در ماده 8 می باشند مشمول این قانون می گردند مگر اینکه به تشخیص دادگاه بالغ و رشیده بوده و نیاز به سرپرستی نداشته باشند.

 همچنین نمایندگان ماده 10 این لایحه را نیز که توسط کمیسیون اجتماعی اصلاح شده بود با 124 رای موافق به تصویب رساندند. درماده 10 این لایحه آمده است: در  کلیه مواردی که هیچ یک از پدر مادر و جد پدری صلاحیت سرپرستی ولو با ضم امین یا ناظر نداشته باشند دادگاه می تواند مطابق این قانون و با رعایت مواد (1184) و (1187) قانون مدنی و با اخذ نظر مشورتی سازمان مسئولیت قیم یا امین مذکور در این مواد را به یکی از درخواست کنندگان سرپرستی واگذر نماید.

 http://www.mehrnews.com/fa/newsdetail.aspx?NewsID=1815863

نجات یک زندگی

شاید نتوانیم زندگی ایجاد کنیم ولی شاید بتوانیم یک زندگی را حفظ کنیم
 

 سلام دوست خوبم

آیا دربین بستگان و یا دوستان و آشنایان و ... به افرادی برخورد کردید که دچار بیماری سرطان خون هستند و نیازمند پیوند سلولهای بنیادی می باشند .

من تصمیم گرفتم که سایت "بانک اطلاعات اهدا کنندگان سلولهای بنیادی ایران  "را خدمتتان معرفی کنم لذا قسمتی از توضیحاتی که در این سایت در مورد اهدا سلولهای بنیادی هست به قرار ذیل می باشد لطفا دوست خوبم با دقت مطالعه کن . هدف من معرفی سایت و خدمات کلیه افرادی است که برای بیماران زحمات زیادی می کشند تا بتوانند آنان را به زندگی برگردانند  و آشنا نمودن افرادی است که هیچ گونه اطلاعی در این رابطه ندارند امیدوارم با ارائه این مطلب سبب خیری بشود تا هموطنان ما به این مرکز مراجعه نمایند و اهداکننده باشند . هدیه ارزشمند شما زندگی هایی را نجات میدهد که جاویدانه در ذهن شان باقی خواهدماند.

آنچه که مسلم است مردم ما مردمی ایثارگر و مهربانی هستند که درشرایط  سخت به کمک هم می آیند . 

***************************************

وَ مَنْ أَحْيَاهَا فَكَأَنَّمَا أَحْيَا النَّاس جَمِيعاً
و هر كس انسانى را از مرگ رهائى بخشد چنان است كه گوئى همه مردم را زنده كرده است
سوره المائدة آیه 32

و اما قسمتهایی از سایت اهدا سلولهای بنیادی

سالانه هزاران نفر دچار بيماريهاي كشنده‌اي مثل سرطان خون مي‌شوند كه براي تعداد زيادي از اين بيماران تنها درمان نجات بخش پيوند سلولهاي بنيادي مي‌باشد. پيوند سلولهاي بنيادي از فرد دهنده سالم و سازگار صورت مي پذيرد ولي تنها 30% بيماران در ميان بستگان خود دهنده پيدا مي‌كنند و براي بقيه تنها شانس براي زنده ماندن دريافت پيوند از فردي است كه با وي هيچ نسبت خويشاوندي ندارند.

هدف از بانك داوطلبين اهداي سلول بنيادي جهت پيوند از اهدا كنندگان غير منسوب كمك به يافتن دهنده براي اين دسته از بيماران مي‌باشد.

 مغز استخوان و سلولهاي بنيادي

مغز استخوان قسمت نرم مياني استخوان‌هاي بدن مي باشد كه وظيفه توليد سلولهاي خوني شامل سلولهاي قرمز جهت اكسيژن رساني به بدن، سلولهاي سفيد جهت مقابله با عفونتها و پلاكتها جهت كمك به توقف خونريزي را بعهده دارد. سلولهاي بنيادي، سلولهايي هستند كه با استقرار در مغز استخوان سلولهاي خوني را به صورت مداوم توليد مي‌كنند.

هنگامي كه مغز استخوان بيمار مي شود مثلاً در سرطان خون و يا اينكه كار خود را صحيح انجام نمي‌دهد مثل تالاسمي مي‌توان مغز استخوان فرد بيمار را با پيوند سلولهاي بنيادي از مغز استخوان يا خون محيطي يك فرد سالم جايگزين كرد.

 دهنده سازگار

بروي سلولهاي سفيد بدن هر شخص پروتئينهاي خاصي به نام آنتي ژن وجود دارد كه به طريقه ژنتيكي به ارث ميرسند و نقش مهمي در پيوند سلولهاي بنيادي دارند. براي اينكه پيوند موفقيت آميز باشد بايد آنتي ژنهاي فرد دهنده با فرد گيرنده مشابهت داشته باشند. بيشترين تشابه در دوقلوهاي تك تخمي مي باشد و در درجه بعد در خواهر و برادر و بستگان نزديك مي باشد. احتمال تشابه بين افراد غير منسوب زياد نيست بنابراين هر چه تعداد داوطلبين بانك هاي اهداي سلولهاي بنيادي بيشتر باشد شانس پيدا شدن فرد سازگار با بيمار نيازمند بيشتر خواهد شد.

 فرد داوطلب

تمام افراد بين 18 تا 60 سال كه آمادگي اهداي سلولهاي بنيادي به هر فرد نيازمند را داشته باشند مي توانند عضو بانك داوطلبين اهداي سلولهاي بنيادي شوند. به طور كلي فرد بايد داراي سلامت جسمي باشد و بيماري خاصي نداشته باشد.

از فرد داوطلب در ابتدا نمونه خون گرفته شده و آزمايش تعيين HLAانجام ميشود. نتيجه آزمايش براي بررسي سازگاري با فرد بيمار نيازمند استفاده خواهد شد. اطلاعات شما به صورت محرمانه ميباشد و تنها براي جستجو استفاده خواهد شد.

 اهداي سلولهاي بنيادي

در صورتي كه براي اهداي سلولهاي بنيادي انتخاب شويد ابتدا آزمايشات لازم براي تاييد سلامت شما انجام خواهد شد و سپس براي چند روز داروي G-CSFبه صورت زير جلدي تزريق خواهد شد. اين كار براي افزايش تعداد سلولهاي و تسهيل در امر جمع آوري سلولهاي بنيادي مي باشد. سپس در روز جمع آوري به مدت 4-3 ساعت سلولهاي بنيادي توسط دستگاه جمع آوري خواهند شد. اينكار مشابه اهداي خون ميباشد. در روش ديگر سلولهاي بنيادي مستقيماً از مغز استخوان و تحت بيهوشي جمع آوري مي‌شوند.

بر اساس گزارشات، اهداي سلولهاي بنيادي براي فرد اهدا كننده هيچ خطر و عارضه اي به همراه ندارد. و سلولهاي برداشت شده توسط بدن در عرض چند روز جايگزين ميشوند.

 داوطلب هستيد

اگر داوطلب پيوستن به جمع اهدا كنندگان زندگي هستيد به دفتر بانك اهدا كنندگان سلولهاي بنيادي واقع در بيمارستان شريعتي، مركز تحقيقات هماتولوژي-انكولوژي و پيوند سلولهاي بنيادي مراجعه كنيد.

 منتظر شما هستيم

84902669

 بانك اطلاعات اهدا كنندگان سلولهای بنیادی ایران

Iranian Stem Cell Donor Program (ISCDP)
  www.iscdp.org

 شاید نتوانیم زندگی ایجاد کنیم ولی شاید بتوانیم یک زندگی را حفظ کنیم

 

پاشو، وقت تفریحه!

گرهي كه با دست وا مي‌شه

پاشو، وقت تفریحه!

 احساس کسالت و روزمرگی می‌کنید؟ و کمی هم افسردگی؟ ماندن در چنین فضا و حس و حالی، آخر و عاقبت خوبی ندارد. سعی کنید تکانی به زندگی تکراری‌تان بدهید و کمی خوش بگذرانید. سؤال مهم این است: کِی و چه‌طور این‌کار را بکنیم؟

وقتی آدم از نظر ذهنی در وضعیت خوبی به‌سر ببرد و کاری را بکند که دوستش دارد، حتماً اوقات خوش‌تری خواهد داشت. در این‌جا چند روش معرفی می‌کنیم که می‌تواند به زندگی‌تان شادابی ببخشد.

آرام باشید

لذت‌بردن در لحظاتی که تحت فشار، نگرانی یا عصبانیت هستید، چندان راحت نیست. بنابراین قبل از هر چیز سعی کنید آرامشتان را پیدا کنید تا بتوانید از وقت‌های خالی‌تان بیش‌تر لذت ببرید.

امتحان کنید

آدم از کجا می‌داند از بازی بدمینتون، خوردن پیراشکی خامه‌ای یا هر کار و چیز دیگری لذت می‌برد یا نه؟ تا وقتی آن را امتحان نکنی، نمی‌توانی بفهمی؛ گاهی اوقات چیزی ساده است مثل یادگیری سوت‌زدن یا راه و روش اسکیت‌سواری کردن. خلاصه این‌که باید وقت بگذاری و کشف کنی چه‌چیزی اشتیاقت را برمی‌انگیزد و تو را سر شوق می‌آورد.

به خودتان استراحت دهید

اگر کارهایتان را انجام داده‌اید و نیاز به یک استراحت کوچک دارید، تلفن همراهتان را خاموش کنید، رایانه‌تان را هم همین‌طور. کلاً سعی کنید با وسایل این‌شکلی قطع ارتباط کنید. به‌جایش سعی کنید به آدم‌ها نزدیک‌تر شوید. برای دوستان، اعضای خانواده و کسانی که حس خوبی به شما می‌دهند، وقت بگذارید و احساساتتان را با بقیه شریک شوید.

احساساتتان را بشناسید

به این فکر کنید که چه کارهایی به شما احساس خوبی می‌دهد، هیجان‌زده‌تان می‌کند یا حالتان را بهتر می‌کند. از کاری ساده مثل خواندن یک رمان پلیسی گرفته تا یک سفر یا کاری عجیب و غریب. البته ممکن است هر روز نتوانید این‌کارها را بکنید، اما خوب است مجموعه‌ای از این کارهای خوشایند را بشناسید و در فرصت مناسب از رفتن به سراغ کارهایی که دوست دارید، غافل نشوید.

http://hamshahrionline.ir/details/200303

 

لایحه حمایت از حقوق معلولان در پیچ‌و خم دولتی

 لایحه حمایت از حقوق معلولان در پیچ و خم دولتی مانده است. این لایحه در واقع بازنگری قانون جامع حمایت از حقوق معلولان است که از اوایل امسال در سازمان بهزیستی شروع شده و قرار بود پس از بازنگری در این سازمان، راهی وزارت تعاون، کار و رفاه اجتماعی شود و از این وزارتخانه به کمیسیون اجتماعی دولت برود تا پس از تصویب در کمیسیون در جلسه هیأت دولت به رأی گذاشته شود، اگر در این جلسه به تصویب برسد، در مرحله‌ بعد به مجلس فرستاده ‌شود تا در مجلس بررسی و تصویب شود و سپس به‌صورت قانون ابلاغ شود.

همایون هاشمی، رئیس سازمان بهزیستی اوایل امسال گفته بود که بررسی این لایحه تا اردیبهشت‌ماه در این سازمان به پایان می‌رسد و برای ارسال به وزارتخانه آماده خواهد شد. او آبان‌ماه هم اعلام کرد که این لایحه روز 12آذرماه برای ارسال به مجلس آماده خواهد شد. اما 27دی‌ماه توضیح داد که لایحه حمایت از حقوق معلولان در کمیته حقوقی وزارت تعاون، کار و رفاه اجتماعی در دست بررسی است و تا پایان هفته (4بهمن) به دولت ارسال می‌شود. در خبری که خبرگزاری فارس دیروز منتشر کرده‌است، یحیی سخنگویی، معاون امور توانبخشی سازمان بهزیستی، اعلام کرده که این لایحه همچنان در وزارت تعاون، کار و رفاه اجتماعی مانده و به دولت ارسال نشده است.

برنامه زمانبندی شده برای بازنگری در قانون 16ماده‌ای حمایت از حقوق معلولان با تأخیر زیادی روبه‌رو شده‌است، اگر چه به‌نظر می‌رسید که بررسی این قانون در دولت و مجلس حداکثر تا پایان سال انجام خواهد شد، اما با نزدیک‌شدن به روزهای پایانی سال این بازنگری هنوز در هیأت دولت هم تصویب نشده است. این تأخیر می‌تواند دو دلیل عمده داشته باشد، نخست آنکه مسئولان نسبت به کاری که می‌بایست انجام می‌شده، آگاهی و اطلاعات کافی نداشته‌اند؛ یعنی رئیس سازمان بهزیستی نسبت به زمان مورد نیاز برای بررسی قانون برآورد شفافی نداشته‌‌است،

به‌عبارتی او یا معاونش از قدرت لازم برای پیش‌بینی زمان کافی برای بررسی قانون ناتوان بوده‌اند و نتیجه این عدم‌آگاهی منجر به این شده که این کار به درازا بکشد و وعده‌های مسئولان بار دیگر برای مردم بی‌اساس جلوه کند و به شوهای تلویزیونی تبدیل شود. دومین دلیلی که می‌توان برای این تأخیر درنظر گرفت، برگزار نشدن جلسات بررسی این قانون است که براساس آن کارشناسانی که می‌بایست در این جلسه‌ها شرکت کنند و نظراتشان را اعلام کنند،

به موقع در جلسه‌ها حاضر نشده‌اند؛ یعنی لزوم انجام این کار برای کارشناسان جا نیفتاده است یا اصلا نسبت به اهمیت وظیفه‌شان در این زمینه توجیه‌نشده‌اند، ‌در این شرایط کارشناسان و مسئولان به جدیت در جلسه‌ها شرکت نمی‌کنند تا وظیفه‌شان را انجام بدهند، بنابراین جلسه‌ها به فواصل طولانی برگزار می‌شود و حتی ممکن است زمان جلسات کوتاه شود یا وقت زیادی از جلسه به بحث‌های دیگر اختصاص پیدا کند. این دومین دلیلی است که می‌تواند در توجیه تأخیر بازنگری در قانون جامع حمایت از حقوق معلولان تأثیر داشته باشد. البته می‌توان زلزله، ‌بارش برف و باران و گرفتگی معابر، بیماری، جابه‌جایی پی‌در پی مسئولان در کشو ر و حتی کج بودن زمین را هم ازجمله این دلایل دانست.

قانون جامع حمایت از حقوق معلولان در 16اردیبهشت 83در مجلس شورای اسلامی تصویب شد اما در هشت سال گذشته اجرا نشده است، مهم‌ترین دلیلی که برای اجرا نشدن این قانون از سوی مسئولین اعلام شده اختصاص ندادن بودجه از سوی دولت و نداشتن پشتوانه اجرایی است. 28وزارتخانه، اداره و سازمان دولتی در اجرای این قانون وظایفی دارند که باید هماهنگی و همکاری لازم میان این 28دستگاه ایجاد شود. با اجرا نشدن این قانون بحث اصلاح آن مطرح شد.

نویسنده : مینا شهنی
http://www.hamshahrionline.ir/details/200881

 

پرداخت ماهانه 80 هزار تومان حق پرستاری به معلولان ضایعه نخاعی

مدیر کل دفتر امور مراکز توانبخشی و مراقبتی سازمان بهزیستی از پرداخت 80 هزار تومان حق پرستاری ماهانه به 6 هزار معلول ضایعه نخاعی خبر داد و گفت: یک پنجم معلولان ضایعه نخاعی کشور تحت پوشش بهزیستی هستند.

رامین رضایی در گفتگو با خبرنگار مهر افزود: سازمان بهزیستی ماهانه اعتبار زیادی را برای ارائه خدمات توانبخشی و همچنین مراقبت از معلولان در مراکز روزانه و شبانه هزینه می کند بطوریکه برای نگهداری 96 هزار معلول در مراکز شبانه‌روزی و روزانه سالانه بیش از 220 میلیارد تومان اختصاص پیدا می کند.

 وی گفت: همچنین به منظور نگهداری معلولان ضایعه نخاعی در میان خانواده بیش از 6 هزار معلول حق پرستاری دریافت می کنند که البته تلاش می کنیم در سال آینده تعداد و مبلغ حق پرستاری را افزایش دهیم.

 مدیرکل دفتر توانبخشی سازمان بهزیستی تاکید کرد: در حال حاضر 20 مرکز شبانه‌ روزی به بیماران ضایعه نخاعی تحت پوشش خدمات ارائه می دهند و همچنین حدود 1800 معلول نخاعی در این مراکز نگهداری می شوند.   رضایی از وجود حدود 70 هزار بیمار ضایعه نخاعی در کشور خبر داد و گفت: براساس آمارهای موجود در حال حاضر 16 هزار معلول ضایعه نخاعی تحت پوشش بهزیستی قرار دارند و از خدمات توانبخشی مورد نیاز و همچنین مستمری برخوردار می شوند.

http://www.mehrnews.com/fa/newsdetail.aspx?NewsID=1810417

انتخاب دکتر محمد رضا ایروانی به عنوان پژوهشگر برتر

ستاد بزرگداشت هفته پژوهش استانداری اصفهان ، آقای دکتر محمدرضا ایروانی را که از  اعضای هیئت علمی  دانشگاه آزاد اسلامی واحد خمینی شهر دانشکده علوم انسانی گروه مددکاری اجتماعی می باشند  بعنوان پژوهشگر برگزیده استان اصفهان در سال ۹۱ انتخاب و معرفی نمود .

 

منبع :http://www.swork.ir/

پاورقی :

آقای دکتر محمدرضا ایروانی از استاتید برجسته در رشته مددکاری اجتماعی هستند . این موفقیت را خدمتشان تبریک عرض می کنیم . انشاء الله همیشه سلامت و موفق باشند و سایه شان بر سر دانشجویان مددکاری اجتماعی و مردم ایران باشد . 

آقای دکتر ایروانی جزء ذخایر با ارزش درمملکت ما هستند . خوشا به حال دانشجویانی که در محضر ایشان هستند و درس می گیرند .

این موفقیت را به دانشگاه آزاد خمینی شهر گروه مددکاری اجتماعی نیز تبریک عرض میکنیم .

 

 

برپایی بازارچه نوروزی به نفع انجمن حمایت از حقوق کودکان

 این فقط یک عکس نیست یا یه خبر ، یا یه تبلیغ ساده

 شروع یه اتفاقه، که با حضور من و تو آغاز میشه

 اتفاقی که میتونه کودکی رو از دل کوچه و خیابون پشت نیمکت مدرسه جای بده و از کودک کار امروز به دکتر و وکیل و معلم و ... و افتخار فردا بدل کنه

پس به اشتراک بگذار و خودت هم شرکت کن

 شرکت کن به نفع 440 کودک کار تحت حمایت انجمن تا اتفاق آغاز بشه

روابط عمومی انجمن حمایت از حقوق کودکان برای تامین بخشی از هزینه های اجرای طرح توانمند سازی کودکان در وضعیت دشوار برای 440 کودک در خانه های کودک شوش و ناصر خسرو برنامه هایی را تدارک دیده است.

 به همین منظور ، « بازارچه نوروزی » یکی از برنامه هایی است که روزهای 26 و 27 بهمن ماه در سالن اجتماعات برج ASP برگزار می شود علاقمندان می توانند در روزهای یاد شده از ساعت 10 الی 18 با آدرس بزرگراه کردستان ،خیابان 64 ، ورودی رستوران ، برج B مراجعه کنند :

 منبع : انجمن حمایت از حقوق کودکان

 http://www.irsprc.org/post/detail.aspx?mc=2&sc=14&pc=2&ctg=1&c=63&lang=Fa

خجالت کشیدن؛ پایه گرایش به جرم!

 دکتر مجید ابهری

شاید برای همه ما اتفاق افتاده باشد که گاهی از موارد در مقابل فرد یا افرادی خجالت بکشیم و همین کمرویی در پاره‌ای از موارد باعث بروز مشکلات مختلف برای ما می‌شود.

 خجالت باعث می‌شود بسیاری از آسیب ها و جرایم اتفاق بیفتد به عنوان مثال در مواردی که فرد توانایی رد تعارف دیگران را نداشته باشد، آبمیوه آلوده را بخورد و بیهوش شود یا در مورد نوجوانان و جوانان این ناهنجاری بیشتر موجب مشکلات رفتاری می‌شود و کمرویی در مقابل تعارف سیگار یا مواد مخدر به استفاده از آنها منجر شود. به طور کلی می توان گفت خجالت کشیدن از مسخره شدن پایه گرایش به آسیب‌های رفتاری و اجتماعی است.

 در خجالت، همواره فرد ناتوان از کنار آمدن با زندگی فردی، اجتماعی، خانوادگی و حرفه‌ای است. در واقع یک فرد خجالتی از تطبیق خود با شرایط و وضعیتی که به نظرش خطرناک می‌آید عاجز می‌شود. شخص کمرو در حضور جمع و در محافل جدید وحشت‌زده است به این دلیل که می‌ترسد مورد قضاوت یا تمسخر قرار گیرد.

 درمورد علت خجالت باید گفت از نگاه رفتارشناسی عواملی مثل احساس حقارت، یعنی تنبیه و توهین و تحقیر در دوران کودکی، ضعف خودآگاهی، خود را ناچیز شمردن در مقایسه با دیگران، وحشت و عدم توانایی در تطبیق با محیط و ضعف مهارت برقراری روابط اجتماعی اصلی‌ترین علل کمرویی است.

 اغلب پرسیده می‌شود که آیا اصولا خجالت و کمرویی قابل درمان است؟ در جواب باید گفت بله، مطمئنا قابل درمان است اما زمانی که به ریشه و منبع اصلی آن پی برده شود و از ریشه این ناهنجاری مورد روانکاوی و بهبود قرار گیرد.

 نشانه‌های خجالت کدامند؟ عرق کردن شدید، خشک شدن بزاق دهان، لرزش دست و پا، عرق کردن کف دست، سرخ شدن یا رنگ پریدگی صورت، تمایل به گوشه‌گیری، دلتنگی و خشم از خود و نفرت از خجالت، صحبت‌ کردن سریعتر از معمول و بیان کلمات خارج از کنترل، تفکر منفی و احساس حقارت، ضعف عزت نفس و اعتماد به نفس مثل عدم توانایی در پاسخ به یک تعارف، احساس مبهم و گنگ در رابطه با گناهکار بودن نسبت به چیزی، ترس دائم از مسخره شدن توسط دیگران، وحشت از مخالفت با نظرات دیگران یا بیان نقطه نظر و منطق خود.

 آثار اصلی خجالت کدامند؟ کمرویی و خجالت دارای آثار جسمی و روانی است. آثار جسمی آن عبارتند از این که ترس باعث گرفتگی در گلو و احساس تهی بودن شکم می‌شود. دشواری در گفتار و حرف زدن به صورتی که یک نوع انقباض در قفسه سینه ایجاد می‌شود که در نتیجه آن فرد هنگام سخن گفتن صدایش شنیده نمی‌شود یا بریده بریده و لرزان حرف می‌زند. تارهای صوتی سخت و کشیده می‌شوند، صدا عوض می‌شود و حرف زدن با لکنت و بعضا نامفهوم می‌شود.

شخص خجالتی دچار انقباضات عضلانی شده و فکر می‌کند همه به او نگاه می‌کنند و به حرکات او توجه دارند. در نتیجه پاهایش سفت و سخت می‌شود و ممکن است به وسایل برخورد کرده و باعث واژگون شدن آنها شود. احساس ضعف مفرط و خستگی که ناشی از این انقباض عضلانی است موجب کسالت روحی و جسمی می‌شود.

 فرد خجالتی هشیاری‌اش کم شده و ادراک حسی او کاهش می‌یابد و موقع حرف زدن فقط به یک نقطه یا یک فرد نگاه می‌کند و به خاطر توجه بیش از حد به دیگران ممکن است حرف خود را فراموش کند. اختلالات عروقی باعث سرخ شدن یا زردی صورت شده که علت آن انبساط یا انقباض رگ‌های خونی است. ترشح بزاق متوقف شده و اختلالات ترشحی باعث خشک شدن شدید لب‌ها و زبان می‌شود.

 اما آثار روانی خجالت چه مواردی هستند؟ یک فرد خجالتی همیشه دلهره دارد و می‌ترسد توسط دیگران دست کم گرفته شود. این احساس غلط همواره او را مثل یک پرنده در قفس نگه می‌‌دارد. اگر از یک فرد خجالتی اما باهوش سوالی شود، اغلب ساکت می‌ماند مثل این که مبهوت شده چرا که مغزش در آن لحظه درست کار نمی‌کند، می‌خواهد حرف بزند اما نمی‌تواند، بنابراین در پشت تعارفات بیش از حد خود را مخفی می‌کند تا مجبور به مبارزه نشود.

 روش‌های مقابله با خجالت: اکثر افرادی که برای مشاوره به اینجانب یا همکاران دیگر مراجعه می‌کنند درباره خجالت فرزندان یا اعضای خانواده خود حرف زده و درخواست راهکار می‌کنند. یعنی فرد آنقدر احساس خجالت می‌کند که کمرویی به او اجازه آمدن به نزد مشاور را هم نمی‌دهد.

 این فرد چگونه می‌تواند خود را درمان کند؟ در اینجا روش‌هایی را که در عرض 30 سال جمع‌آوری کرده‌ام عرض می‌کنم. اول از همه آن که برای مقابله با خجالت، باید باورها و عقاید غلط خود را اصلاح کنیم. تفکیک آنچه حقیقتا هستیم از آنچه تصور می‌کنیم یعنی نقش خودآگاهی واقعی و دوری جستن از نقش خیالی و در این مورد صادق بودن با خود و شناخت واقعی نقاط قوت و ضعف‌ها. بیشتر به حال توجه کنیم، گذشته را فراموش کنیم چون دیگر کاری درباره آن نمی‌توان کرد. واقع بین باشیم و از زندگی در دنیای فرضی و خیالی دست برداریم.

سعی کنیم از گوشه گیری و انزوا دوری کنیم و به بهانه‌های مختلف از محافل خانوادگی، مهمانی‌ها یا جمع دوستانه فرار نکنیم. با موقعیت‌های جدید سریعا سازگاری پیدا کنیم و باور کنیم افرادی که آنها را ملاقات کرده‌ایم خیلی قوی‌تر از ما نیستند و شاید در بین آنها کسانی باشند که سواد و توانایی فکری و تجربی‌شان خیلی از ما کمتر باشد. سعی کنیم احساسات و عواطف خود را از طریق استراحت، ورزش و مطالعه کنترل کنیم. قبل از بیان یک مطلب درمورد آن فکر کنیم آن هم نه چندساعت بلکه از این به بعد تلاش کنیم تفکر رایانه‌ای داشته باشیم.

 تلاش کنیم ارتباط چهره به چهره داشته باشیم. در مقابل تمایل به تفکر منفی مقاومت کنیم و از نظر رفتاری سیستم تفکر جایگزین داشته باشیم. به جای منفی بافی و بزرگنمایی نقاط ضعف به نقاط مثبت خود توجه کنیم. سعی کنیم با آرامش و خونسردی شرایطی را که قبلا برای ما غیرقابل تحمل بوده کنترل کنیم. سکوت کامل، سر به زیر انداختن، به نقاط مختلف خیره شدن، با انگشتان بازی کردن، پشت گردن را خاراندن از نکاتی است که باعث جلب توجه دیگران به ضعف ما می‌شود. به جستجوی دوستان صمیمی که رفتار تحکم‌آمیز نداشته و هیچوقت از کمرویی شما حرف نمی‌زنند بپردازید یعنی در مقابل کسانی که ما را مسخره می ‌کنند محکم ایستاده و خود را به آنها بقبولانیم.

احساس مسوولیت کنیم، به آینده نگاه کنیم و از فرصت‌ها به بهترین صورت استفاده کنیم. خوشبین باشیم، مثبت بیندیشیم، به جای گفتن خسته شدم، بگوییم به استراحت نیاز دارم. سعی کنیم کار و وظیفه خود را با لذت انجام دهیم. حالا که قرار است در سر کلاس نشسته یا در محل کار حاضر باشیم چرا این فرصت را تبدیل به زمانی شاد و پرلذت نکنیم؟ از مهارت‌های اجتماعی خود در برقراری روابط و بهبود کیفی رفتار استفاده کنیم و با رفتارشناسان، مشاوران و روان‌شناسان ارتباط برقرار کرده و از آنها برای حل اینگونه مشکلات کمک بگیریم.

http://www.khabaronline.ir/detail/274898/society/social-damage

ارائه خدمات مشاوره و مددکاری در منطقه 20 تهران

  

به‌ منظور پیشگیری از شیوع آسیب‌های اجتماعی در منطقه 20 ارائه خدمات مشاوره و مددکاری اجتماعی افزایش می‌یابد

خبرگزاری فارس: مرکز خدمات اجتماعی شهرداری منطقه 20، نسبت به ارائه خدمات مشاوره و مددکاری اجتماعی به افراد آسیب دیده و در معرض آسیب اجتماعی اقدام کرد.

شهردار ناحیه یک منطقه 20 در گفت‌وگو با خبرنگار فارس در جنوب استان تهران با اعلام این خبر اظهار داشت: مرکز خدمات اجتماعی منطقه 20 به‌ منظور پیشگیری از شیوع آسیب‌های اجتماعی و رواج آن در جامعه و حمایت از اقشار در معرض آسیب، نسبت به ارائه خدمات مشاوره و مددکاری اجتماعی به شهروندان اقدام کرده است.

 حمیدرضا اکبرزاده به برگزاری مشاوره‌های فردی در سراهای محلات اشاره کرد و افزود: واحد سلامت ناحیه یک به منظور ارتقای آگاهی و سلامت روانی شهروندان دوره‌های مشاوره فردی را با موضوع بررسی مشکلات خانوادگی، تحصیلی، کودکان و نوجوانان، حقوقی، زوجین و ... و ارائه راهکار در سرای محله چشمه‌علی برگزار کرد.

 وی به برگزاری جشن‌های ایام دهه مبارک فجر در مدارس اشاره کرد و اظهار داشت: واحد آموزش و مشارکت‌های مردمی در راستای ترویج فرهنگ نماز میان دانش‌آموزان و با هدف آشنایی آنان با اثرات نماز در زندگی فردی و اجتماعی و دوری انسان از گناه، نسبت به برگزاری جشن نماز در مدرسه شهید یونس میرزایی اقدام کرد.

 اکبر زاده خاطرنشان کرد: به منظور ارتقای اطلاعات عمومی شهروندان و تعالی فکری و اجتماعی دانش‌آموزان، کارگاه آموزشی با موضوع خلاقیت‌های فردی، رابطه هوش و خلاقیت در کودکان، بازی‌های خلاق و شروع آن از سنین نونهالی، نقش تغذیه در ارتقای هوشی، خلاقیت و ابتکارات در پسران و دختران در سرای محله اقدسیه برگزار شد.

 http://www.ghatreh.com/news/nn12813697/

 

لزوم راه‌اندازی مراکز تخصصی نگهداری از مبتلایان پی.کی.یو/"توانبخشی "این بیماران پرخرج است

  

رییس اداره ژنتیک وزارت بهداشت، «توانبخشی» مبتلایان پی.کی.یو را از جمله مهم‌ترین چالش‌ها در ارایه خدمات به این بیماران خواند و کمک دستگاه‌های حمایتی و خیرین سلامت برای تامین مخارج «توانبخشی» این بیماران و همچنین راه‌اندازی «مراکز تخصصی نگهداری» از آنها را خواستار شد.

دکتر اشرف سماوات در گفت‌وگو با خبرنگار سرویس سلامت خبرگزاری دانشجویان ایران (ایسنا)، با اشاره به تثبیت برنامه غربالگری بیماری پی. کی. یو در سراسر کشور و فراهم شدن امکانات پایه برای این بیماران، ادامه داد: در حال حاضر در زمینه مباحث توانبخشی مبتلایان به پی. کی. یو به معنای واقعی با این مشکل دست و پنجه نرم می‌کنیم "توانبخشی" این بیماران بسیار پرخرج است و باید از استانداردهای لازم برخوردار و دسترسی برای بیماران فراهم شود. در این زمینه مسایل مالی مطرح است.

وی افزود: بیماران نمی‌توانند هزینه‌های لازم برای توانبخشی را بپردازند. اگر سازمان‌های بیمه‌گر و حمایتی به این مقوله کمک و مخارج را تامین کنند، ما در سازماندهی پزشکی و استانداردسازی مشکلی نداریم و می‌توانیم با سرعت اقدامات‌ مربوطه را انجام دهیم. اکنون اقدامات در این زمینه شروع شده است. البته سازمان‌ها باید در چارچوب رسالت خود، کمک کنند. تاکید می‌شود که هر نوع کمک باید با هماهنگی کامل با نظام خدمت رسانی انجام شود و نباید به مداخله در نظام تخصصی و پزشکی بیانجامد.

سماوات از خیرین سلامت برای مشارکت در امر «نگهداری مبتلایان پی.کی.یو» دعوت کرد و گفت: بسیاری از این بیماران قبل از اجرای برنامه غربالگری به دنیا آمده‌اند، خدمات درمانی شایستگی لازم را نداشته، پیشگیری ژنتیک هم نبوده است؛ مجموعه چنین عواملی سبب شده که صدمات فراوانی متوجه مبتلایان این بیماری شود. بر همین اساس اکنون نگهداری‌ آنها برای والدین مشکل است. ایجاد «مراکز تخصصی نگهداری» برای بیماران در بخشی از طول روز یا هفته از مطالبات اساسی والدین این بیماران است.

وی افزود: از آنجا که پی.کی.یو فرد مبتلا را از لحاظ ذهنی و جسمی عقب مانده می‌کند، کنترل مبتلایانی که عقب ماندگی دارند، سخت و مشکل است و ممکن است رفتارهای بسیار شدید و پرخاشگرانه آنها باعث سلب آسایش‌شان و خانواده آنها شود.

سماوات در این باره ادامه داد: مراکز نگهداری فعلی از این بیماران نیز نمی‌توانند به خوبی عمل کنند؛ چرا که فرد مبتلا از مراقبت تخصصی در این مراکز برخوردار نیست و پس از بازگشت به خانه بدلیل عدم رعایت رژیم غذایی، پرخاشگری بیشتری از خود نشان می‌دهد. بر این اساس لازم است "مراکز تخصصی نگهداری از این بیماران" راه‌اندازی شوند. درخواست خانواده‌ها آن است که حداقل یک مرکز تخصصی نگهداری در هر استان وجود داشته باشد. از خیرین تقاضا داریم در این زمینه کمک کنند.

 http://isna.ir/fa/news/91111407846/ 

 -----------------------

نگاهی  سبز : بچه های که دچار بیماری " پی کی یو " هستند اکثرا گرسنه هستند آنها مانند سایر انسانها نمی توانند هر چیزی را بخورند و بایستی غذاهایی بخورند که فاقد پروتیین باشد . غذاهایی که بیشتر منشاء گیاهی دارند .

غذاهای آنان اکثرا وارداتی و گران است خیلی خانواده ها توان خرید ندارند البته چند سالی است که شرکت آی سودا اقدام به تولید ماکارانی و آرد برای این بچه ها کرده است که واقعا جای تشکر دارد .

من دو نفر از مددجویانم در بخش آموزش و نگهداری دچار این بیماری هستند و با مشکلات تغذیه ایی آنان به خوبی آشنا هستم و می دانم خانواده های آنان مشکلات زیادی دارند .

شما و فرزندانتان از همه خوراکی ها می توانید استفاده کنید حال فکر کنید در یک خانواده یک فرزند دچار این بیماری است گوشت نمی تواند بخورد . حبوبات نمی تواند بخورد . پنیر و ماست و محصولات لبنی نمی تواند مصرف کند . تنها شیر مخصوص باید استفاده کند و رژیم غذایی خیلی خاص با حجم کم به خاطر این است که اکثرا گرسنه هستند .

امیدواریم مراکز تخصصی برای بچه های " پی کی یو " جهت آموزش و توان بخشی روزانه و همچنین نگهداری شبانه روزی ایجاد گردد تا خانواده های آنان برای نگهداری آنان و تامین هزینه های درمانی و غذایی آنها به سختی نیافتند .

خیرین جامعه ما نیز توجهی خاص به این کودکان داشته باشند .

 

350 هزار تومان هزینه ماهانه داروی بیماران دیستروفی/ بیمه پوشش نمی دهد

  

مدیرعامل انجمن دیستروفی ایران با اعلام اینکه قیمت داروهای بیماران دیستروفی نزدیک به 2 برابر افزایش داشته است، گفت: هزینه 100 تا 150 هزار تومانی یک بیمار بابت دارو در طول یک ماه به 300 تا 350 هزار تومان رسیده است.

رامک حیدری در گفتگو با خبرنگار مهر اظهارداشت: یکی از اقدامات اخیر انجمن دیستروفی، خرید یک دستگاه "دل سی" بود که قدرت عضله بیماران دیستروفی را می سنجد و همچنین نوار عضله را می گیرد.

 وی با اعلام اینکه هر ماه یک بار عضلات بیماران را مورد سنجش قرار می دهیم تا میزان تخریب آنها ارزیابی و مشخص شود، افزود: بر اساس قراردادی که با انستیتو پاستور منعقد کرده ایم، قرار شده برای تشخیص ژنتیکی نوع کمربند شانه ای(لیم گردل) بیماران، از همکاری این انستیتو استفاده کنیم.

 حیدری اظهارداشت: این کار باعث خواهد شد تا بتوان روی تشخیص ژنتیکی بیماران کار کرد و از تولد یک نوزاد مبتلا در نسلهای بعدی و احتمالا فرد مبتلا که می خواهد بچه دار شود، جلوگیری کرد.

 مدیرعامل انجمن دیستروفی ایران با تاکید بر اینکه تاکنون بر روی نوع دیستروفی "دوشن" و "بکر" در کشور آزمایشهای ژنتیکی انجام شده است، گفت: روش "لیم گردل" برای اولین بار است که در ایران انجام می شود.

 وی در ادامه به گران شدن داروهای بیماران دیستروفی اشاره کرد و افزود: با توجه به اینکه داروهای این بیماران از مجموعه داروهای ویتامینها و آن دسته از داروهایی است که در بدن سازی کاربرد دارد، متاسفانه به عنوان داروی لوکس محسوب شده و بیمه نیستند.

 حیدری با اعلام اینکه قیمت داروهای بیماران دیستروفی نزدیک به 2 برابر افزایش داشته است، گفت: هزینه 100 تا 150 هزار تومانی یک بیمار بابت دارو در طول یک ماه به 300 تا 350 هزار تومان رسیده است.

 مدیرعامل انجمن دیستروفی ایران همچنین از عضویت بیماران ALS در این انجمن خبر داد و گفت: با توجه به اینکه تعداد این بیماران اندک است، تصمیم گرفتیم این افراد نیز عضو انجمن دیستروفی بشوند که تاکنون 70 نفر بیمار ALS عضو شده اند.

http://www.mehrnews.com/fa/newsdetail.aspx?NewsID=1804947

 

میلاد با سعادت حضرت رسول اکرم (ص) و امام جعفر صادق(ع) مبارک باد

 

تبریک

انعكاس معلوليت در آثار سينمايي بر مبناي الگوهاي معلوليت ، این عنوان پایان نامه مقطع کارشناسی ارشد دوست و خواهر عزیزم پریسا افتخار است .

به پریسا جان و خانواده محترمشان این موفقیت را تبریک عرض میکنم .  

 

کودکان با بازی می آموزند که یکدیگر را دوست داشته باشند و به یکدیگر احترام بگذارند

 

طراحی وسایل بازی در پارک ها برای کودکان دارای نیازهای ویژه

 

 

کودکان دارای معلولیت آنها دارای نیازهای ویژه ایی هستند که بایستی به آنها توجه شود . یکی از این نیازها توجه به بازی کودکان است .

اگر بخواهند به پارک بروند آیا وسیله ایی هست که آنها مانند سایر کودکان لذت ببرند ؟

مناسب سازی فضای پارک ها از مباحثی است که در بحث مناسب سازی بایستی به آن توجه کرد .

می توان قسمتی از تجهیزات مثلا یکی یا دو وسیله را برای کودکان با نیازهای ویژه طراحی و نصب کرد تا آنان مانند سایر کودکان از بازی کردن لذت ببرند .

امیدوارم شهرداری و کانون های افراد دارای معلولیت در این زمینه بتوانند قدمهای مثبتی بردارند .

به امید آن روز که شاهد نباشیم کودکان با نیازهای ویژه فقط تماشاگر بازی سایر کودکان سالم باشند .

 

 

اجرای شبکه سلامت برای جانبازان ضایعه نخاعی در کشور

رئیس مرکز ضایعات نخاعی جانبازان عنوان کرد

اجرای شبکه سلامت برای جانبازان ضایعه نخاعی در کشور

به گزارش خبرنگار بهداشت و درمان فارس، مسعود جوادی پیش از ظهر امروز در نشست خبری نخستین جشنواره حمایت‌طلبی و پیشگیری از ضایعات نخاعی ناشی از حوادث خاطرنشان کرد: فعالیت‌های مرکز ضایعات نخاعی جانبازان با شروع جنگ تحمیلی و اولین جانبازی که نخاعش قطع شد آغاز شد و اکنون یک شبکه در کل استان‌ها برای ارائه به جانبازان ایجاد شده است.

وی تصریح کرد: هم‌اکنون ۲هزار و 131 نفر جانباز نخاعی زیر پوشش این مرکز هستند که از این تعداد 177 نفر جانباز نخاعی گردنی (افرادی که از گردن به پایین قادر به حرکت نیستند) هستند.

طرح شبکه سلامت جانبازان از جمله‌ کارهایی است که جوادی به آن اشاره کرد و گفت: با اجرای این طرح در سراسر کشور تمام جانبازان نخاعی زیر نظر پزشک به طور مداوم ویزیت می‌شوند و وضعیت آنها بررسی می‌شود.

وی در مورد جزئیات این طرح گفت: به ازای هر 20 جانباز ضایعه نخاعی یک پزشک در نظر گرفته شده که ماهانه از این افراد بازدید می‌کند در عین حال به ازای هر 100 بیمار یک پزشک ناظر تعیین شده تا در صورت نیاز به خدمات تخصصی و پیشرفته‌تر وارد عمل شود.

رئیس مرکز ضایعات نخاعی جانبازان با تأکید بر اینکه 95 درصد این جانبازان تحت پوشش کامل قرار دارند تصریح کرد: در عین حال برای تمام جانبازان ضایعه نخاعی پس از چکاپ کامل پرونده‌های پزشکی تشکیل شده تا کارهای درمانی و تخصصی این افراد به راحتی پیگیری شود.

جوادی بیان داشت: همچنین بیمارستان خاتم‌الانبیاء برای یک نوبت چکاپ تخصصی هر یک از جانبازان ضایعه نخاعی در نظر گرفته شده که در صورت لزوم این بیماران ارجاع داده شوند.

وی با بیان اینکه 15 مرکز تخصصی در کشور در همین راستا فعالیت می‌کنند، گفت: با توجه به افزایش سن جانبازان بنیاد شهید و امور جانبازان در حال ایجاد مراکز توانبخشی تخصصی‌تر برای این جانبازان است و هم‌اکنون تمام تجهیزات روز دنیا متناسب با نیاز این جانبازان تهیه شده و در اختیارشان قرار گرفته است.

برگزاری اردوهای آموزشی و تفریحی یکی دیگر از برنامه‌های مرکز ضایعات نخاعی جانبازان است که جوادی به آن اشاره کرد و گفت: با توجه به وضعیت خاص این افراد نیاز به تفریح و سفر در این گروه به شدت احساس می‌شود که برگزاری این اردوها می‌تواند مفید واقع شود.

http://www.farsnews.com/newstext.php?nn=13911101000798

چه کسانی قبل از ازدواج باید آزمایش ژنتیک بدهند؟

خبرگزاری فارس: یک متخصص ژنتیک گفت: در گذشته پیشگیری از بیماری‌های ژنتیک فقط روی تالاسمی متمرکز بود اما اکنون امکان تشخیص بیماری جنین حتی قبل از ازدواج والدین پر خطر وجود دارد مهم این است که والدین بدانند قبل از ازدواج یا قبل از بارداری چه کنند.

امیر سعید غفاری در گفت‌وگو با خبرنگار بهداشت و درمان فارس با تأکید بر پیشگیری از به وجود آمدن معلولیت‌ها برای کودکان اظهار کرد: نیمی از معلولیت‌ها بسته به عوامل ژنتیکی و نیم دیگر مرتبط با عوامل غیر ژنتیکی است که برای پیشگیری هر دو دسته باید مد نظر قرار گیرند.

 افرادی که قصد ازدواج دارند پیش از ازدواج و در صورتی که ازدواج کرده باشند قبل از بارداری و اگر باردار هستند هر چه زودتر باید عواملی که احتمال معلولیت کودک را افزایش می‌دهد مورد بررسی قرار دهند.

 و عوامل محیطی، آلودگی‌ها، مسمومیت‌ها، مواد بیولوژیک یا شیمیایی را از جمله موارد غیر ژنتیکی مؤثر بر معلولیت دانست و افزود: بیماری عمومی مادر مانند دیابت، تیروئید، روماتیسم و عفونت‌ها می‌تواند روی سلامت مادر و جنین تأثیر بگذارد و با مراقبت‌های معمول در زمان بارداری با تکیه بر سلامت مادر و جنین تا 50 درصد از این بیماری‌ها می‌توان جلوگیری کرد.

 غفاری در ادامه درباره پیشگیری از عوامل ژنتیکی گفت: این عوامل باید هر چه زودتر بررسی شود زیرا ممکن است مسائلی وجود داشته باشد که افراد از ازدواج با یکدیگر منصرف شوند یا حتی اگر منصرف نشوند از مشکل مطلع و بر اساس آگاهی مسیر زندگی خود را انتخاب کنند.

 وی توصیه کرد: در صورتی که ازدواج صورت گرفته است به ویژه اگر ازدواج فامیلی باشد یا زوجین یا افرادی در خانواده مشکلی داشته باشند که والدین از بروز آن در فرزند خود احساس نگرانی داشته باشند (اعم از مشکلات اندامی، بینایی، ذهنی، شنوایی، چهره و ...) باید پیش از بارداری مشاوره ژنتیک انجام دهند به ویژه اگر علائمی متعلق به بیماری شناخته شده‌ای نیز در خانواده‌ها وجود داشته باشد.

 به گفته وی، فایده مشاوره‌ها در این است که با وجود ضوابط کشور و رضایت خانواده‌ها در صورت تشخیص ناهنجاری امکان ختم حاملگی وجود دارد.

 این متخصص ژنتیک خاطر نشان کرد: بیش از 70 تا 80 درصد معلولیت‌ها با تکنولوژی موجود قابل پیشگیری و راههای پیشگیری نیز در دسترس است. البته این مسئله آگاهی خانواده‌ها را می‌طلبد. در هر حال تولد فرزند معلول و ناخواسته مربوط به گذشته است و امروزه قابل پیشگیری است.

 غفاری اضافه کرد: مشاوره‌های زوجین در گذشته فقط روی بیماری تالاسمی متمرکز بوده اما در سال‌های اخیر به سایر بیماری‌ها نیز گسترش یافته است.حساسیت و آگاهی بیشتر خانواده‌هایی که دارای فرد مبتلا هستند ضروری است و در مشاوره‌های مقدماتی این افراد به حلقه‌های بعدی نظام ارجاع معرفی می‌شوند.

 این متخصص ژنتیک همچنین اظهار کرد: بیماری‌هایی که به سیستم اعصاب مرکزی فرد مربوط می‌شود مانند عقب ماندگی‌های ذهنی نیز صورت وجود دارد که فرد مبتلا در خانواده باید حساسیت بیشتری در این زمینه داشته باشد چون قطعاً به مسائل ژنتیکی مربوط است. اما بیماری‌های روانی و رفتاری مانند اسکیزوفرنی اگر چه به عوامل ژنتیکی مربوط است اما شرایط محیطی کودک نیز در بروز آنها مؤثر است.

 وی افزود: زمینه‌های خانوادگی ریسک ابتلا به این بیماری‌ها را بالا می‌برد ولی الگوی وراثت قطعی ندارند و با مراقبت‌های خانوادگی و فراهم آوردن شرایط مناسب زندگی برای کودک می‌توان از بروز آنها جلوگیری کرد.

 غفاری خطاب به افراد جامعه، نظام سلامت و پزشکان همکار خود برای پیشگیری از وقوع معلولیت‌ها توصیه کرد: مسئولان با توجه به شعار نظام سلامت که پیشگیری مقدم بر درمان است زمینه استفاده بهتر و کم هزینه‌تر مراجعان را فراهم کنند. خانواده‌ها نیز حتی اگر از امکانات بیمه بهره‌مند نیستند و تحت فشار اقتصادی هستند بهتر است معلولیت کودکان را جدی بگیرند زیرا تولد نوزاد معلول هزینه‌های بیشمار اقتصادی و اجتماعی به همراه دارد.

 وی پیشنهاد کرد: پزشکان همکار نیز به جای نگاه سنتی و مراقبت از فرد مراجعه کننده با گرفتن شرح حال و سوابق خانوادگی بیمار می‌توانند به پیشگیری از معلولیت‌ها کمک کنند.

 http://www.farsnews.com/newstext.php?nn=13911030000666